本课题组研究方向是真核生物基因组稳定性的维持及其与肿瘤发生发展的关系。DNA的损伤修复与染色体端粒正常长度的维持和对真核生物基因组稳定性起着至关重要的作用。DNA损伤修复机制的缺失与染色体数量的改变以及端粒长度的异常改变，往往是肿瘤发生发展的标志性事件。BRCT是维持真核生物基因组稳定性的蛋白质网络结构中的重要结构域，含有它的蛋白质往往处于这个网络结构中的关键节点位置。课题组初期计划利用生物化学、分子遗传学以及细胞生物学等跨学科的多技术手段，通过剖析这些重要的节点BRCT蛋白的蛋白质互作网络的分子机制以及其与肿瘤发生发展的关系，以期为肿瘤的临床诊断与治疗提供新的思路和建议。课题组于2020年下半年成立，我们热忱欢迎世界各地的本科生、研究生以及其它青年研究人员加入我们的团队。
课题组成员
工作人员：曲红金（博士后）
学生：博士：曹禺
硕士：李俊实（联培） 罗洋
主要研究方向
1. 维持酵母基因组稳定性起重要作用的DNA损伤修复蛋白的作用机制研究
2. 人的肿瘤发生发展密切相关的DNA损伤修复蛋白的作用机制研究与应用
3. 人染色体端粒长度维持的分子机制及其与癌症和衰老的关系研究
课题组网站
联系方式
Email: wanb@vinniecarr.com; 电话：021-34204251
代表性成果
1. Wan B, Wu J, Meng X, Lei M*, Zhao X*. Molecular basis for control of diverse genome stability factors by the multi-BRCT scaffold Rtt107. Mol Cell, 2019, 75(19): 238-251. PMID: 31348879.
2. Wan B#, Tang T#, Upton H, Shuai J, Zhou Y, Li S, Chen J, Brunzelle JS, Zeng Z, Collins K, Wu J*, Lei M*. The Tetrahymena telomerase p75-p45-p19 subcomplex is a unique CST complex. Nat. Struct. Mol. Biol, 2015, 22 (12): 1023-1026. PMID: 26551074.
3. Wan B#, Yin J#, Horvath K#, Sarkar J, Chen Y, Wu J, Wan K, Lu J, Gu P, Yu EY, Lue NF, Chang S, Liu Y*, Lei M*. SLX4 assembles a telomere maintenance toolkit by bridging multiple endonucleases with telomeres. Cell Rep, 2013,4(5):861-869. PMID: 24012755.
4. Huang J, Gurung B#, Wan B#, Matkar S, Veniaminova NA, Wan K, Merchant JL, Hua X*, Lei M*. The same pocket in menin binds both MLL and JUND but has opposite effects on transcription. Nature 2012,482(7386):542-546. PMID: 22327296.
5. Chen Y#, Wan B#, Wang KC#, Cao F, Yang Y, Protacio A, Dou Y, Chang HY*, Lei M*. Crystal structure of the N-terminal region of human Ash2L shows a winged-helix motif involved in DNA binding. EMBO Rep, 2011,12(8):797-803. PMID: 21660059.
